¿Qué es la Genética?
La genética
es una ciencia, y por
lo tanto como tal, implica "un conocimiento
cierto de las cosas por sus principios y sus
causas". Entonces... ¿cuáles son estas cosas que
como ciencia la
genética
estudia?, pues, la "Herencía Biológica", y la
"Variación". Y, sus principios y
causas, son las "leyes y principios" que
gobiernan las "semejanzas" y "diferencias" entre los individuos
de una misma "especie".
AI hablar de las características atinentes a toda materia viva,
se dice que, "todo ser vivo nace de otro semejante a él",
o sea, que posee "caracteres" semejantes a los de su progenitor.
Y ¿qué entendemos pues, por "caracteres "? Se trata
de cada peculiaridad, cada rasgo, ya sea, morfológico (de
forma), funcional, bioquímico (algunos autores incluyen
los rasgos psicológicos también) que presenta un
individuo biológico.
Y estos "caracteres" o características lo hacen pertenecer a una
misma "especie". ("Especie", es un término que,
según el Diccionario de
la Real Academia Española, se refiere "al conjunto de
cosas semejantes entre sí, por tener una o varios
caracteres comunes entre sí").
Hasta ahora todo apunta, a que la genética
estudia los caracteres semejantes que se transmiten de padres a
hijos, aquéllos que los hacen parecer entre sí.
Pero sucede que también presentan aquellos caracteres que
no son semejantes, que varían, y a los cuales dentro de
esta ciencia se los
denomina "variaciones", y que también son transmitidos
genéticamente, o son influenciados por el medio
ambiente, al cual se lo denomina "Paratipo".
Lo que aún sigue oscuro dentro de esta
definición, es cómo se transmiten de
una
generación a otra, estos "caracteres" y estas
"variaciones": aquí es donde aparecería el concepto de
"gen", término del cual deriva el nombre de esta
apasionante ciencia, que
es la genética.
¿Qué es un cromosoma?
En citología , cromosoma es el nombre que recibe una diminuta estructura filiforme formada por ácidos nucleicos y proteínas presente en todas las células vegetales y animales.
El cromosoma contiene el ácido nucleico (ADN) , que se divide en pequeñas unidades llamadas genes . Éstos determinan las características hereditarias de la célula u organismo. Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un número fijo de cromosomas, que en las plantas y animales superiores se presentan por pares.
El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somáticas. Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo (células reproductoras o gametos) se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro.
Los cromosomas se duplican al comienzo de la división celular y, una vez completada, recuperan el estado original.
Debido a esta duplicación, que aparece con la forma de una X, se llama cromosoma a esta cadena duplicada de ADN, que aparece constituida por dos partes idénticas, denominadas cromátidas , que se unen a través de una zona de menor densidad, y un centro llamado centrómero . Los elementos separados por el centrómero hacia arriba y hacia abajo de cada cromátida reciben el nombre de brazos (corresponden a la mitad de una cromátida).
Es en la metafase cuando las cromátidas están duplicadas (cromátidas hermanas) y unidas a nivel del centrómero. Luego, durante la anafase sólo presenta un juego de cromátidas.
El tamaño de los cromosomas puede oscilar entre los 0,2 y 5 µm (micrómetros) de longitud con un diámetro entre 0,2 y 2 µm. La longitud normal de los cromosomas de los mamíferos varía entre los 4 a 6 µm.
Un micrómetro equivale a la milésima parte de un milímetro. (Un milímetro dividido en mil partes)
Normalmente existen 46 cromosomas en cada célula humana.Cada cromosoma contiene miles de trozos de información o instrucciones.Estas instrucciones son llamadas "genes". Por lo tanto, los cromosomas son paquetes de genes los cuales dirigen el desarrollo del cuerpo.Por ejemplo, existen genes que dicen si una persona va a tener ojos azules o cafés, cabello café o rubio.
Un gen también codifica o lleva la información de un producto específico, como por ejemplo, una proteína. Dicha proteína estará involucrada en algún proceso específico que determinará un rasgo o característica particular.Toda la información que el cuerpo necesita para trabajar proviene de los cromosomas. Los cromosomas contienen los planos para el crecimiento y el desarrollo. Dispersos entre los 23 pares de cromosomas existen cerca de 30.000 genes. Incluso una parte muy pequeña de un cromosoma puede contener diferentes genes. La ubicación exacta o aun el número exacto de todos los genes es todavía desconocida. Los estudios de cromosomas no incluyen una evaluación detallada de cada gen.
En la célula los cromosomas vienen en pares. Un miembro de cada par proviene de la célula del esperma del padre y el otro miembro del par, proviene de la célula del huevo de la madre.
En otras palabras, el bebé recibe mitad de material genético de la madre y la otra mitad del padre. Los cromosomas del sexo normalmente están colocados junto a otros cromosomas. Usualmente los niños tienen un cromosoma X y uno Y, y las niñas tienen dos cromosomas X.
¿Qué es un Gen?
Es una partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.
Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo. Tienen elementos que indican de dónde a dónde se tiene que leer, y su contenido determina la composición de las proteínas que se forman.
Extraido de: https://es.oxforddictionaries.com/definicion/gen
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